冬虫夏草は昆虫に寄生して育つキノコの一種で中国では古来から強精強壮・不老長寿の薬草として珍重されてきました。その仲間は世界中で約500種類以上発見されており、そのうち約400種類が日本で見つかっています。 この400種類ある日本産冬虫夏草のうち、人やペットの免疫調整に有用な菌を数種類厳選し、モノリス独自のノウハウを取り入れ培養したのがコルディです。

日本産冬虫夏草

400種から厳選した
菌を独自培養

獣医師と協力

全国350以上の
動物病院で使用

安全性を確認

GLP機関での
各種安全性試験済み

コルディは犬・猫・ペットの免疫を改善する

メラノーマやリンパ腫、乳腺腫瘍などのがん(悪性腫瘍、肉腫、リンパ腫など)やFIP(猫伝染性腹膜炎)、FeLV(猫白血病)などの難治疾患の改善や普段から病気がちで身体が弱い子の免疫対策、そしてアンチエイジングなどの分野に置いて、全国300以上の動物病院(2020年1月現在)の協力の元、研究が進められています。
コルディは犬・猫・ペットの免疫を改善する(低くなった免疫は高め、過剰な免疫は抑える)冬虫夏草由来の菌としてが期待されています。
次のような症状が心配な場合、当研究室が行ってきた冬虫夏草由来の菌としてのコルディの研究情報が参考になるかもしれません。

  • 高齢になり体調が心配
  • 普段から身体が弱いので、もっと免疫力をアップさせたい
  • これからがん治療を受ける/現在治療中
  • もうこれ以上、治療を続けるのは難しいと獣医師から言われた
  • 余命宣告を受けてしまった.

コルディ研究室では動物病院のがん治療に免疫対策としてコルディをプラスすることで、予後が改善する可能性があると考え研究を進めています。
臨床現場で使用をご検討いただける動物病院様は、お問合せ下さい。

冬虫夏草由来の菌
コルディについて

コルディの研究における安全性への取り組み

GLP適合機関で安全性試験
定期DNA検査
GMP認定工場
放射能検査実施
コルディの研究を進める際に大切にしていること
『コルディが犬・猫・ペットの免疫を改善する冬虫夏草由来の菌として』
動物へ投与するために、安全性試験や定期的なDNA同定検査を実施しています。
GLP適合機関で安全性試験
コルディは急性毒性試験、亜急性毒性試験、エームス試験(変異原性試験:遺伝子に異常を来さないかの試験)、遺伝毒性試験等の安全性試験をGLP適合機関*で実施し、安全性を確認しています。
これら安全性の試験を実施するには多大なコストがかかります。特にGLP適合機関で安全性試験を実施するには多額の費用がかかりますが、動物に使用するには最低限必要な検査と考え、当研究室ではGLP適合機関でコルディの安全性を確認しています。

*GLP適合機関:

国際機関であるOECDが定めるGLP(医薬品、化学物質等の安全性を評価する検査や試験が正確かつ適切に行われることを保証するための基準)に適合した機関

定期的なDNA検査
日本で発見されている冬虫夏草のうち、健康改善に有用性が確認できた特定の種の菌がコルディです。
コルディを液体培地や固体培地を用いて培養し菌を増やし実際の研究に用いています。
培養の際に最も気を付けなくてはならないのは、他の菌に汚染される(コンタミネーション)を排除するという事です。
特定の種の冬虫夏草の菌だけを培養していると思っていても、見た目だけで冬虫夏草の菌だと判断するのはとても危険です。また、純粋な菌を取り出し培養に成功しても、繰り返し培養(継代培養)していると別の菌に汚染される(コンタミネーション)可能性があり、そのリスクを常に考えなくてはなりません。
当研究室ではクリーンドラフト内で菌を培地に接種し、その後へパフィルターを用いて空気清浄度を保ったいわゆるクリーンルーム内で特定の冬虫夏草を培養しており、別の菌に侵されるリスクを最小限に抑える努力をしております。
また、何らかの原因により菌の遺伝子が突然変異を起こし菌の性質が変わってしまう事も珍しくはありません。これは冬虫夏草に限らずどんな菌を培養していても起こり得ることです。
もし菌の性質が変わったり、他の菌が混じってしまえば、それは特定の種の冬虫夏草を培養したコルディとは別物になってしまいます。
そのため本当に目的とする特定種の冬虫夏草の菌だけが育っているのかDNA検査をして定期的に確認する必要があるのです。
当研究室では培養したコルディが元の菌(冬虫夏草)と同一性が保たれているか確認するために定期的にDNA同定検査を行っています。
GMP認定を受けた工場で製造されています
コルディは、健康食品GMP*に準拠した製造工場において、培養からボトリングまで一貫した管理のもとで製造されています。
GMPが重視される理由は、医薬品や健康食品(サプリメント)の製造工程では、濃縮や混合といった作業が行われるためです。こうした工程では、製品に含まれる成分量に差が生じたり、汚染によって有害物質が混入したりするリスクがあります。

こうした問題を防ぐため、医薬品については以前からGMP対応が義務化されており、近年では健康食品にもGMPの考え方が取り入れられるようになってきました。
実際に、米国をはじめ、ニュージーランド、オーストラリア、中国、韓国などでは、健康食品の製造においてもGMPへの対応が義務付けられています。

一方、日本ではサプリメント製造におけるGMP対応は義務ではなく、各企業の自主的な取り組みに委ねられているのが現状です。とくに、原材料GMPまで取得している企業は国内でもごく限られています。
そのなかでモノリスは、原材料GMP認定を受けている数少ないメーカーの一つです。

さらに、国内の冬虫夏草製品において、原材料の管理から製品化まで一貫してGMP対応を行っているのは、弊社製品のみです。(2018年5月1日現在)
*GMPとは「Good Manufacturing Practice」の略で、製造管理および品質管理に関する基準です。原材料の受け入れから製造、最終製品に至るまでの全工程において、製品が安全に作られ、一定の品質が保たれるよう定められています。
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放射能検査実施
原発事故以降、日本の食品は一部の国や地域で輸出時に規制の対象となることがあります。背景には、放射性物質による汚染リスクへの懸念があります。
特にキノコ類は、放射性物質の影響を受けやすいといわれることがあり、天然キノコやキノコ由来の原料を使ったサプリメントについて、不安を感じる方もいらっしゃるかもしれません。

弊社のモノリス虫草およびコルディは、海外からのお問い合わせも多く、実際に輸出も行っています。その際には、製品が放射能汚染を受けていないことを示す証明書の提出を求められる場合があります。
そのため弊社では、放射能汚染に関する検査を定期的に実施し、製品の安全性確認に努めています。
放射性ヨウ素 I-131 検出せず
放射性セシウム Cs-134 検出せず
放射性セシウム Cs-137 検出せず
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冬虫夏草由来の菌
コルディについて

コルディ(冬虫夏草由来の菌)改善例

競走馬理化学研究所では、競走馬に使用される飼料、飼料添加物、医薬品、健康食品などに禁止薬物が含まれていないかを検査しています。
コルディは、競走馬理化学研究所のドーピング検査を通過しているため、馬や牛といった大型動物の健康維持にも取り入れていただきやすい製品です。
健康維持を目的とする場合は、体重1kgあたり1日0.04~0.1gを目安に、飼料などに混ぜて与えてください。
たとえば500kgの動物であれば、1日20g~50gが目安です。

コルディによる改善事例

コルディ研究室では、日本産の冬虫夏草由来の菌「コルディ」を活用した、犬・猫などの改善例や使用例を紹介しています。コルディは、日本で発見されている冬虫夏草のうち、人やペットの免疫調整に有用な菌を選び、独自のノウハウで培養したものです。免疫は、低下しすぎても過剰に働きすぎても体に負担をかけることがあります。コルディ研究室では、コルディによって免疫を適切に整えることで、病気の改善や症状の進行コントロール、QOLの維持につながる可能性があると考え、研究を進めています。

掲載されている改善例には、リンパ腫、メラノーマ、乳腺腫瘍、FeLV、FIPなど、さまざまな病気と向き合う犬や猫の事例があります。たとえば、良性リンパ腫の症例では、頸部にこぶし大の腫瘍が見つかり余命1ヶ月と診断された後、コルディ使用後に状態が変化し、5年以上体調を維持しているという改善事例もございます。

また、口腔内メラノーマで余命2ヶ月と告げられた高齢犬の事例では、抗がん剤治療とコルディを併用しながら、腫瘍の縮小や食欲の維持が報告されています。さらに、末期の乳腺腫瘍で手術や抗がん剤が難しいと判断された犬に対して、コルディの内服や患部へのスプレーを併用し、QOLを保ちながら過ごした例も飼い主様のお声と共にご紹介しております。

もちろん、すべての子に同じ結果が出るわけではありません。しかし、治療だけではなく、食事や生活環境、免疫への取り組みを含めて考えることで、病気と向き合いながら穏やかな時間を過ごせる可能性があります。コルディ研究室では、実際の改善例を通じて、飼い主様がこれからのケアを考えるための参考情報を提供しています。
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